KBRN, Jakarta: Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) menyatakan Emergency Use Authorization (EUA) atau izin darurat penggunaan vaksin Covid-19 akan dirilis pekan depan. Juru bicara Vaksinasi Covid-19 dari BPOM, Lucia Rizka Andalusia mengatakan, hasil kajian vaksin dari Sinovac sudah tahap finalisasi terhadap 3 juta vaksin. "Keamanan dan mutu dari produk vaksin ini dapat dipertanggungjawabkan, dapat diterima sesuai dengan standar dan persyaratan dari WHO," kata Lusia dalam dialog kepada PRO-3 RRI, Jumat (8/1/2021). Lebih jauh, Lusia mengungkapkan, 3 juta vaksin yang ada sekarang telah terbukti membentuk antibodi di dalam tubuh, sesuai data keamanan vaksin yang akan dikeluarkan pada 13 Januari mendatang. "Makanya kenapa lama, bukan berarti ada kendala. Tetapi memang kita harus antibodi, kan suntikan ini dua kali, hari pertama dan hari ke-14. Jadi keamanan nomor satu," tukasnya. Editor: Mandra Pradipta